Sie trauten ihren Augen nicht, als sie sie öffnete. Michelle wurde mit einer so seltenen Krankheit geboren, dass die meisten Ärzte sie nicht kannten. Sie hat unvorstellbare Herausforderungen gemeistert, doch ihr Lebenswille ist ungebrochen. Entdecken Sie ihre Geschichte und sehen Sie aktuelle Fotos im Artikel.
… Auf den ersten Blick mag ein Körper mit Maßen wie 99-63-91 (91-61-91 cm) und einer Größe von 1,68 m (1,68 m) jugendlich und fruchtbar wirken. Doch die Wahrheit ist, dass die Fruchtbarkeit einer Frau von vielen Faktoren abhängt und die Körperform nur einen kleinen Teil davon ausmacht.
Übergewicht kann zwar das Risiko für Unfruchtbarkeit, Fehlgeburten und Schwangerschaftskomplikationen erhöhen, aber Frauen jeder Größe können Fruchtbarkeitsprobleme haben.
Marys Schwangerschaft verlief problemlos, und ihre Tochter Michelle kam ohne unmittelbare Probleme zur Welt. Doch als Michelle die Augen öffnete, bemerkten die Ärzte etwas Ungewöhnliches. Zunächst verstanden sie es nicht, konsultierten medizinische Lehrbücher und kontaktierten einen Genetiker in einem anderen Krankenhaus. Schließlich fanden sie heraus, was nicht stimmte.
Michelle hatte ein glattes, rundes Gesicht, keine Haare und eine kleine, adlerartige Nase. Die Ärzte diagnostizierten schließlich das Hallermann-Streiff-Syndrom, eine extrem seltene genetische Erkrankung mit etwa 250 dokumentierten Fällen. Weltweit.
„Niemand im Kinderkrankenhaus hatte diese Krankheit je zuvor gesehen“, erinnerte sich Mary. „Ich war zutiefst traurig, als ich die Nachricht erhielt. Ich machte mir große Sorgen, wie wir ein Kind mit einer so seltenen Erkrankung versorgen sollten. Es war überwältigend.“
Michelle zeigte 26 der 28 Symptome, die mit dieser Erkrankung einhergehen, von der nur einer von fünf Millionen Menschen betroffen ist. Sie bringt viele schwerwiegende gesundheitliche Herausforderungen mit sich.
Obwohl sie nur zwei Jahre älter ist als ihre jüngere Schwester, ist Michelle aufgrund ihres Kleinwuchses deutlich kleiner; sie reicht ihrer Schwester nur bis zur Taille.
Michelles Erkrankung erfordert eine umfassende medizinische Betreuung. Sie ist im Alltag auf einen Elektrorollstuhl, ein Hörgerät, eine Magensonde, ein Beatmungsgerät und spezielle Sehhilfen angewiesen. Sie hat einen Großteil ihres Lebens in Krankenhäusern verbracht. Heute, mit 25 Jahren, wird sie aufgrund ihrer geringen Körpergröße und ihres jugendlichen Aussehens oft für ein Kind gehalten.
Trotzdem erzählt Michelles Mutter stolz: „Michelle ist 20 Jahre alt und sehr intelligent.“ Sie ist einer der fröhlichsten Menschen, die ich kenne.
Sie schenkt anderen so viel Freude. Sie weiß, dass sie anders ist, aber das hält sie nicht auf.
Michelle ist eine außergewöhnliche junge Frau. Sie träumt davon, einen Partner zu finden und ein normales Leben wie ihre Schwester zu führen. Sie scherzt, dass ihr die Größe egal ist, da fast alle größer sind als sie, aber sie würde sich freuen, wenn ihr zukünftiger Freund längere Haare hätte.
Einer von Michelles größten Träumen? Sie möchte eines Tages Ärztin werden.
