Es mag alles etwas unwirklich erscheinen, doch die bewegende Geschichte des kleinen Jaxon Buell ist absolut real.
Der Junge, bekannt als „Jaxon Strong“, wurde 2014 mit einer seltenen, extremen Fehlbildung, der Mikrohydranenzephalie, geboren. Dabei entwickeln sich Gehirn und Schädel nicht richtig. Bilder von ihm gingen um die Welt.
Schätzungsweise wird in Amerika eines von 4.859 Babys mit dieser seltenen Erkrankung geboren, die meisten sterben jedoch im Mutterleib oder kurz nach der Geburt.
Trotzdem gaben seine tapferen Eltern, Brittany und Brandon Buell, ihren Sohn nie auf – sie waren fest entschlossen, alles in ihrer Macht Stehende zu tun, um ihm ein glückliches Leben zu ermöglichen.
Laut Ärzten würde er höchstens ein paar Tage überleben.
Facebook / WTOC Mike Cihla
Obwohl die medizinischen Experten dem kleinen Jaxon nur eine kurze Lebenserwartung prognostizierten, versuchten seine Eltern, stark zu bleiben.
Und ihre Geschichte mit ihrem tapferen kleinen Jungen berührte Millionen von Menschen weltweit.
Als Jaxon Buell am 27. August 2014 in Orlando, Florida, das Licht der Welt erblickte, hatte er nur 20 Prozent seines Gehirns.
Die ersten Bilder von ihm waren erschreckend – der größte Teil von Jaxons Schädel fehlte. Sein kleiner Körper war blau und schwarz, und die Nabelschnur war um seinen Hals gewickelt.
Die Ärzte wussten nicht, was diesen schweren Defekt verursacht hatte, warnten seine Eltern aber, dass er nur wenige Stunden zu leben haben würde. Mutter Brittany, 27, sagte, sie sei am Boden zerstört gewesen bei dem Gedanken, dass ihr Sohn es nicht schaffen würde.
„Es war herzzerreißend, weil etwas, das ich mir mein ganzes Leben lang gewünscht hatte, in Erfüllung ging, und dann hieß es, es bestünde die Möglichkeit einer Totgeburt“, sagte sie gegenüber UNILAD.
Er verbrachte dreieinhalb Wochen auf der Neugeborenen-Intensivstation.
Doch entgegen aller Erwartungen überlebte Jaxon nicht nur die Geburt, sondern entwickelte sich prächtig und feierte Geburtstag um Geburtstag. Für ein Kind, von dem man nie erwartet hatte, dass es jemals laufen, sprechen, hören oder sehen würde, trotzte der kleine Jaxon allen Erwartungen.
Seine bemerkenswerte Geschichte und die beeindruckenden Fotos – die, wie seine Eltern beschrieben, „strahlend blaue Augen, tolles Haar und ein umwerfendes Lächeln“ zeigten – gingen viral.
Aber natürlich durchlebte die Familie auch sehr schwere Zeiten.
„Es gibt schwierige Tage. Es gibt Tage, die uns sehr belasten. Es gibt Tage, an denen es uns das Herz bricht, ihn so leiden zu sehen. Aber was uns Mut gemacht hat, ist zu sehen, wie er auf uns reagiert, und das ist einfach unglaublich“, sagte Jaxons Vater Brandon 2017 der Daily Mail.
Viele stellten infrage, ob es richtig gewesen sei, den Jungen mit einer so schweren Fehlbildung am Leben zu lassen. In den sozialen Medien wurde Jaxons Eltern oft Grausamkeit und Verantwortungslosigkeit vorgeworfen.
Die Familie hatte bei der Erziehung von Jaxon mit einigen unterschiedlichen Ansichten zu kämpfen, ist aber überglücklich damit.
„Für uns ist es ganz normal, unser Baby über eine Magensonde zu ernähren. Es ist normal, ihn zu trösten, wenn er mehrmals täglich seine Schreckanfälle hat. Es ist normal, Jaxon anzusehen und einen perfekt geschaffenen Jungen zu sehen, während andere Babys für uns wirklich seltsam und übergroß wirken“, sagte Brandon.
Seine Eltern haben außerdem die Facebook-Seite „Jaxon Strong“ eingerichtet, auf der man die Geschichte der Familie verfolgen kann.
„Als wir damit anfingen, waren wir ängstlich und ratlos, weil Jaxons Erkrankung so selten ist“, erzählte Brandon dem Magazin „Healthy Living“.
„Es ist wirklich erstaunlich zu sehen, was für wunderbare Dinge dank Jaxon passieren. Er ist erst seit Kurzem da, hat aber schon mehr Menschen berührt und inspiriert, als ich es je in meinem ganzen Leben tun werde. Sein Leben hat definitiv einen Plan und einen Sinn.“
Die Familie lebte nach Jaxons Geburt einige Jahre in der Nähe von Orlando. Doch schließlich ließen sie sich scheiden, und Brittany zog mit Jaxon in einen anderen Bundesstaat, wie Lake & Sumter Style berichtete.
Vor Kurzem verschlechterte sich Jaxons Zustand. Er starb am 1. April in North Carolina „sehr friedlich und in Ruhe“, wie seine Eltern laut Today mitteilten. Er wurde fünf Jahre alt.
„Er starb in meinen Armen, umgeben von seinen Eltern und seiner Familie, die ihn liebevoll umsorgten und ihm in seinen letzten Tagen unzählige Stunden des Kuschelns schenkten“, schrieb sein Vater, Brandon Buell (35), in einer E-Mail an TODAY.
„Letztendlich starb Jaxon an Organversagen, wie es bei Kindern in seinem Alter häufig vorkommt. Dies hatte absolut nichts mit dem COVID-19-Virus zu tun, sondern war etwas, von dem wir von Anfang an wussten, dass es wahrscheinlich passieren würde. Wir wussten nur nicht, wann.“
In einer herzzerreißenden Nachricht auf Facebook schrieb seine Mutter, Brittany Lynn:
„Lieber kleiner Jaxon,
ich war nicht bereit, aber Jesus war bereit für dich im Himmel. Mein Herz ist gebrochen, weil ich dich so gerne in meine Arme schließen möchte. Doch ich bin glücklich, dass du jetzt gesund bist, keine Schmerzen mehr hast und dein ewiges Leben in vollen Zügen und ohne Sorgen genießt! Du wirst für immer mein Baby sein. Bitte pass weiterhin auf deine Schwester auf, großer Bruder! Wir lieben und vermissen dich unendlich.
In Liebe, Mama“
